Genaue Einhaltung der Vorschriften

Die iMDsoft^®-Produktentwicklung und -herstellung orientiert sich an den internationalen Vorschriften und Standards für medizintechnische Erzeugnisse. Mit unserem Engagement für Qualität und Effizienz schaffen wir sichere, zuverlässige, robuste und anwenderfreundliche Produkte, die unseren Kunden und deren Patienten zugute kommen. Unsere Unternehmenspolitik zielt außerdem darauf ab, unseren Kunden wertschöpfende Lösungen zu bieten und ihre qualitativen Erwartungen zu erfüllen und zu übertreffen.

iMDsoft unterzieht sich regelmäßigen Audits durch nationale und internationale Einrichtungen sowie ermächtigte Organisationen. Unsere Produkte besitzen die Marktfreigabe der amerikanischen Food and Drug Administration; sie sind CE-zertifiziert und durch weitere Akkreditierungsbehörden genehmigt. Unsere Qualitätssicherung ist nach ISO 13485 zertifiziert und gewährleistet damit die Kontrolle und kontinuierliche Verbesserung aller Verfahrensabläufe in der Entwicklung unserer Produkte und Leistungen im Sinne der Erfüllung der Anforderungen, die Markt und Kunden an uns richten.

Unser Unternehmen unterstützt seine Kunden bei der Einhaltung der Anforderungen nationaler und internationaler Qualitätsinitiativen und Akkreditierungsstellen wie Leapfrog Group und Joint Commission. Wir sind uns bewußt, dass die Einhaltung der HIPAA- und anderer Sicherheits- und Geheimhaltungsvorschriften hohe Priorität verdient. Daher gilt unser proaktiver Schwerpunkt der Erarbeitung von Methoden und Entwicklung von Produkten und Lösungen, die von Kliniken und anderen Einrichtungen im Gesundheitswesen zur Implementierung ihrer strategischen Ziele und Verfahrensabläufe sowie zur Erhöhung ihrer Kompatibilität genutzt werden können.